SQP質(zhì)量驗廠Chuangsheng Csr
SQP驗廠審核內(nèi)容有哪些
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很多工廠一般會忽視一些細(xì)節(jié)問題，從而會導(dǎo)致驗廠失敗，停止訂單的嚴(yán)重后果。下面驗廠之家一起來了解下有關(guān)SQP驗廠審核對風(fēng)險評估要求的相關(guān)知識。 ：
1、Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, job description, reference to / procedures for the Quality Management System) 品質(zhì)手冊(包括質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)，組織架構(gòu)圖，工作職責(zé)描述，及與品質(zhì)管理體系相關(guān)的程序)
2、 Internal audit documents (procedure, plan, audit report) 內(nèi)審文件(程序文件，計劃，評審報告)
3、 Management Review (procedure, agenda, report) 管理評審(程序，議題，報告)
4、 Supplier Control documents (supplier approval control procedure / criteria, list of approval supplier list, supplier evaluation records) 供應(yīng)商管控文件(供應(yīng)商評估控制程序/標(biāo)準(zhǔn)，合格供應(yīng)商明細(xì)，供應(yīng)商評估報告)
5、Inspection Specification / Instruction (including IQC, In-process, Final) 檢驗標(biāo)準(zhǔn)/指導(dǎo)(包括來料檢驗，制成檢驗及終檢)
6、Work Instruction for each manufacturing process 作業(yè)指導(dǎo)：所有生產(chǎn)工序的指導(dǎo)
7、Document Control procedure (including that for record keeping) 文件控制程序(包括記錄文件)
8、Procedure for definition and reporting of “incident” 事故定義及報告程序 9、Product recall procedure 產(chǎn)品招回程序
10、Corrective Action reports (related to incident, internal audit, complaint, etc) 改善措施報告(與事故，內(nèi)審及投訴等相關(guān)的)
11、Test records on Traceability system 追溯體系的測試記錄
12、Customer complaints procedure and complaint records 客戶投訴程序及記錄
13、Equipment maintenance documents (plan, procedure, record) 設(shè)備保養(yǎng)文件(保養(yǎng)計劃，保養(yǎng)程序及保養(yǎng)記錄)
14、Calibration of monitoring & measuring devices (plan, procedures, records) 監(jiān)控及測量儀器的校驗(計劃，程序文件，記錄)
15、Written procedure for handling glass and hard clear plastic breakages Cleaning schedule and procedure 書面玻璃及利器管控程序和清理安排
16、Pest control documents (list of trained pest control staff, contract with external pest control agency, pest control inspection record, bait documentation) 蟲害控制文件(專業(yè)蟲害控制人員名單，與外部蟲害控制公司的合同書，蟲害控制記錄等)
17、Process flow documentation 工藝流程文件
18、Waste handling / storage procedure or record 廢品控制/存儲程序及記錄
19、Record / plan for “Hazard Analysis” of the entire production processes 全部流程的風(fēng)險評估計劃及記錄
20、Hazards Assessment records during product design and development 產(chǎn)品設(shè)計及開發(fā)過程中的風(fēng)險評估記錄
21、 Sharp tool control procedure & records (if applicable) 利器控制程序及記錄(如果適用)
22、Nonconforming product control procedure 不良品控制程序
23、Guidance on quantity checking 產(chǎn)品數(shù)量檢查指導(dǎo)
24、Approved reference samples 合格樣品
25、Control procedure for equipment failure and process deviation 不良儀器的管控程序及隔離控制
26、Factory’s own training program (plan, procedure, records) 工廠內(nèi)部的培訓(xùn)計劃(計劃，程序，記錄)
27、Monitoring records of foreign body detectors (e.g. daily sensitivity records of metal detectors) 外來物品探測器(比如：每日金屬探測記錄)
28、Broken needle procedure & records (if applicable) 斷針控制程序及記錄(如果適用) 上述內(nèi)容便是對的解答，大家對此應(yīng)該有了一定的了解，如果您對此有什么疑問的話，可以點擊在線咨詢WWW.csr007.com或者電話進(jìn)行詳詢，我們有專業(yè)的驗廠咨詢師與您交流作答。
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